Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - mutes trakta kontracepcija. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - ibuprofēns - Ārstnieciskais plāksteris - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - diklofenaka nātrija sāls - Ārstnieciskais plāksteris - 140 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals par bovidae - liellopi (govis un teļi) - ganāmpulku imunizācijas veselīgas govis un teles, jo piena lopu ganāmpulki ar atkārtotiem mastītu problēmas, lai samazinātu saslimstību ar sub-klīnisko mastītu un biežumu un smagumu klīniskās pazīmes klīnisko mastītu izraisa staphylococcus aureus, koliformu un koagulāzes negatīvo stafilokoku. pilnu imunizācijas shēma stimulē imunitāti no aptuveni 13 dienas pēc pirmās injekcijas, līdz aptuveni dienas 78 pēc trešā injekcija (ekvivalents 130 dienas pēc atnešanās).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - skābes ascorbicum - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - rifampicīns - kapsula, cietā - 300 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - disperģējamā tablete - 250 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - disperģējamā tablete - 500 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloze - cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna b ir inappropriateconsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.